招聘人数：若干
到岗时间：不限
年龄要求：不限
性别要求：不限
婚况要求：不限
1、负责公司内医疗器械产品国内、国外注册相关申报技术文件的撰写；2、负责公司内医疗器械产品注册检验、委托检验项目的开展及检验进度跟踪；3、负责公司内医疗器械产品国内、国外注册（备案）工作，及跟踪注册进展情况；4、协助公司临床事务部门临床试验工作，确保临床试验符合法规的要求；5、协助公司体系管理工作，确保公司体系运行满足法规的要求；6、负责就注册事务与相关行业部门进行沟通、协调。
任职资格1、大专及以上学历；2、医药、机械、材料、工程力学等相关专业，有经验者专业可放宽。；3、机械行业应届生亦可，无经验公司可以培养；4、熟悉ISO13485标准的运作和执行者优先考虑；
注：1、骨科医疗器械公司 2、双休、五险一金
地址：常州市武进区淹城南路附近
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