招聘人数:5-8人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
性别要求:不限
婚况要求:不限
因为行业特点,所有岗位待遇从优,具体面议岗位职责:1、管理部门运营,带领团队完成注册工作;2、拟定进口药品注册标准;3、审核进口药品注册资料;4、对员工进行法规与专业知识的培训;5、翻译进口药品注册DMF资料;6、查询药品标准、药品说明书、药品专利以及红外光谱等专业资料;7、负责药品注册项目的管理、申报资料的撰写和审核、递交等工作;8、解决公司内部、制剂客户和外部药监机构提出的相关技术问题;9、制定注册项目的预算、计划及进度和总结;10、熟悉《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《化学药品新注册分类申报资料要求(试行)》等法律法规;11、公司领导安排的其他工作;
岗位要求:1、具有药品研发、生产、管理经验;2、具有领导部门的管理能力和适宜的协调能力;3、硕士及以上学历,药学、化工及其相关专业;4、具有良好的英文水平,有药品申报注册经验;
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