到岗时间：不限
年龄要求：不限
性别要求：不限
婚况要求：不限
岗位职责：1.药物临床项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告等）编写；2.国内外相关文献资料收集与整理。3.内部医学文件QC；4.支持商务部门竞标相关医学资料搜集，整理；5.对项目CRA、CRC等进行临床方案培训；
任职要求：1.硕士学历；2.专业要求：临床医学、基础医学、公共卫生、药代动力学、临床药理学、临床药学；3.在医院临床科室、制药企业或CRO公司有1年及以上相关工作经验，有精神类、内分泌心脑血管项目临床经验者优先；4.熟悉GCP和相关法律法规；5.英语：CET6，具备良好的英文读写能力及一定的英文听说能力。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
