招聘人数:若干
到岗时间:不限
年龄要求:不限
性别要求:不限
婚况要求:不限
【岗位描述】1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组/排除标准完成受试者筛选,确保受试者顺利入组; 2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署,确保知情同意书的签署符合法规及临床机构要求;3.协助临床中心研究者完成科研病历的填写,确保科研病历填写及时、完整和规范; 4.对所负责的临床中心进行临床试验物资数量和有效期的管理,确保物资的使用能达到收讫平衡;5.负责及时完整规范地填写临床试验过程中的记录表,包括:CRF、筛选入选表等;按时完成临床试验的文件整理,受试者结果获取等工作;6.协助临床监查员进行例行访视,确保顺利通过每次监查; 7.协助临床中心研究者进行试验管理,包括协调与伦理/机构的沟通等工作。 【任职资格】1.大专及以上学历,临床医学、药学、护理等相关专业;有CRC或临床相关工作经验优先;
2.工作积极主动、有服务意识、有责任心;
3.具备独立工作能力,有较强的沟通协调和灵活应变能力。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。