到岗时间:不限
年龄要求:不限
性别要求:不限
婚况要求:不限
岗位职责:1、负责公司IVD体外诊断试剂产品和放射类医疗设备产品注册工作。2、负责体外诊断试剂及设备的注册申报,含注册申报资料的收集、审核、编写和申报。3、跟进检测过程中样品的生产、检测资料的准备、检测过程的配合;4、负责体系考核过程中体系申报资料的收集、审核以及提交;5、参与临床试验伦理审查、临床试验数据的收集和整理及报告编写;6、协助完成CE认证;7、收集日常注册相关的法律法规动态更新;8、处理研发部日常体系工作。
岗位要求:1,有三类医疗器械产品的注册经历。2,有责任心,性格外向,乐于与他人合作。
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